專(zhuān)家:關(guān)注晚期乳腺癌患者耐藥問(wèn)題,推動(dòng)精準診療方案可及 — 新京報

新京報訊(記者王卡拉)乳腺癌是專(zhuān)家者耐準診威脅我國女性健康最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。近日,關(guān)注江蘇省人民醫院副院長(cháng)、晚期江蘇省婦幼保健院執行副院長(cháng)殷詠梅教授接受新京報記者采訪(fǎng)時(shí)指出,乳腺激素受體陽(yáng)性(HR+)/HER2陰性乳腺癌晚期患者一旦發(fā)生內分泌治療原發(fā)耐藥,癌患案應盡早做PAM通路(包括PIK3CA/AKT1/PTEN信號通路)基因檢測。藥問(wèn)該檢測可以幫助存在PAM通路突變的題推患者后期進(jìn)行更精準的治療。與此同時(shí),動(dòng)精應從多方面推動(dòng)精準診療方案可及,療方為更多患者帶來(lái)獲益。及新京報


《中國抗癌協(xié)會(huì )乳腺癌診治指南與規范(2024版)》數據顯示,專(zhuān)家者耐準診 HR+/HER2-在乳腺癌確診病例中約占70%,關(guān)注是晚期最常見(jiàn)的亞型。目前,乳腺CDK4/6抑制劑聯(lián)合內分泌治療乳腺癌成為最新指南認可的癌患案一線(xiàn)治療標準方案,但患者整體5年生存率依然不足50%,一些患者因出現耐藥而面臨疾病復發(fā)和進(jìn)展的情況。


“HR+/HER2-乳腺癌患者如果能夠早期診斷、早期治療,預后比較好,但部分患者確診時(shí)已經(jīng)是局部晚期,有20%-30%的復發(fā)可能性?!币笤伱繁硎?,過(guò)去缺乏內分泌治療的靶向藥物,這部分人群五年生存率只有20%-30%。在CDK4/6抑制劑問(wèn)世后,五年生存率有所提升,但部分晚期乳腺癌患者會(huì )對CDK4/6抑制劑和目前的內分泌療法產(chǎn)生耐藥。


“一旦出現耐藥,患者的預后會(huì )很差。對于這部分患者而言,是否有更好的治療藥物,是目前我們最關(guān)心的問(wèn)題?!币笤伱诽峒?,內分泌治療原發(fā)耐藥患者中,約60%以上可能會(huì )有PAM通路的突變,尤其是早復發(fā)的患者,即輔助治療期間出現復發(fā)和轉移,或者在輔助治療五年結束以后還不到一年之內復發(fā)的患者。PAM通路的突變,會(huì )對腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展等方面產(chǎn)生促進(jìn)作用。因此,內分泌治療發(fā)生耐藥后,最關(guān)鍵的是盡早做PAM通路基因檢測。針對PAM通路上有相關(guān)突變的,后續就會(huì )根據患者的檢驗結果進(jìn)行更精準的治療。


分型精準治療為代表的治療理念,大大提升了患者預后,已成為晚期乳腺癌的主流治療理念。殷詠梅表示,目前針對PAM通路突變的一些靶向藥物聯(lián)合內分泌治療,已經(jīng)在后續治療上發(fā)揮了很大的作用。


“目前有越來(lái)越多的乳腺癌創(chuàng )新藥在研以及在臨床當中應用,讓患者有了更多治療選擇。另一方面,價(jià)格因素也是醫生在給患者做治療選擇時(shí)所面臨的一個(gè)問(wèn)題?!币笤伱繁硎?,“期待這些藥物在獲批后能夠納入醫保,讓患者用得起創(chuàng )新藥?!?/p>


校對 楊許麗


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