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挪用募資、信披違規被罰，虧損中的東亞藥業(yè)轉型路在何方？

發(fā)布時(shí)間：2025-11-30 14:54:39 來(lái)源：四海皆兄弟網(wǎng) 作者：知識

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10月22日，挪用浙江東亞藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“東亞藥業(yè)”）連發(fā)兩條公告，募資因部分募集資金用途與首次公開(kāi)發(fā)行股票招股說(shuō)明書(shū)中披露的信披用途不一致，且未及時(shí)履行審議程序及相關(guān)信息披露不準確，違規公司收到浙江證券監督管理委員會(huì )浙江監管局（簡(jiǎn)稱(chēng)“浙江證監局”）《關(guān)于對浙江東亞藥業(yè)股份有限公司采取責令整改措施的被罰決定》，東亞藥業(yè)及時(shí)任董事會(huì )秘書(shū)賈飛龍被上海證券交易所（簡(jiǎn)稱(chēng)“上交所”）予以監管警示。虧損此前，中的轉型該公司已連續多期業(yè)績(jì)下滑并出現虧損，東亞這家老牌原料藥企業(yè)正面臨前所未有的藥業(yè)挑戰。

挪用募資被監管警示

公告顯示，挪用浙江證監局在現場(chǎng)檢查中發(fā)現，募資東亞藥業(yè)部分募集資金實(shí)際用途與首次公開(kāi)發(fā)行股票招股說(shuō)明書(shū)披露內容不一致，信披且未就該用途變更及時(shí)履行內部審議程序，違規同時(shí)關(guān)于募集資金存放與實(shí)際使用情況的被罰信息披露存在不準確問(wèn)題，上述行為違反了《上市公司信息披露管理辦法》《上市公司監管指引第2號》的虧損相關(guān)規定。浙江證監局決定對東亞藥業(yè)采取責令改正的監督管理措施，并將該違規行為記入證券期貨市場(chǎng)誠信檔案。

對此，東亞藥業(yè)表示，將高度重視違規問(wèn)題，按要求落實(shí)整改并提交報告，同時(shí)加強相關(guān)法律法規學(xué)習以強化規范運作與信息披露管理，杜絕類(lèi)似事件再次發(fā)生。

上交所則認為，東亞藥業(yè)的行為違反了有關(guān)規定，公司時(shí)任董事會(huì )秘書(shū)賈飛龍作為公司信息披露事務(wù)的具體負責人，未能勤勉盡責，對上述違規負有責任，決定對東亞藥業(yè)及時(shí)任董事會(huì )秘書(shū)賈飛龍予以監管警示。

抗菌藥“老本”難以為繼

與監管風(fēng)波同步的，是東亞藥業(yè)持續惡化的業(yè)績(jì)。

相關(guān)財報顯示，東亞藥業(yè)2022年、2023年、2024年和2025年上半年營(yíng)業(yè)收入分別為11.80億元、13.56億元、11.98億元和4.16億元，同比分別增長(cháng)65.62%、15.00%、-11.66%和-35.85%；歸母凈利潤分別為1.04億元、1.21億元、-1.01億元和-3022.83萬(wàn)元，歸母凈利潤同比分別增長(cháng)52.46%、16.11%、-183.02%和-193.09%。同期，公司資產(chǎn)負債率分別為25.56%、39.72%、47.29%和47.70%。

業(yè)績(jì)下滑的背后，是公司“老本行”抗菌藥業(yè)務(wù)的失勢。公開(kāi)資料顯示，東亞藥業(yè)成立于1998年，自設立以來(lái)持續在化學(xué)原料藥領(lǐng)域發(fā)展，公司主要從事化學(xué)原料藥、醫藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，產(chǎn)品主要涵蓋抗細菌類(lèi)藥物（β-內酰胺類(lèi)和喹諾酮類(lèi)）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來(lái)酸曲美布?。?、皮膚用抗真菌藥物等多個(gè)用藥領(lǐng)域。

近年來(lái)，國家“限抗令”持續升級，對醫療機構抗菌藥物的使用強度、采購量進(jìn)行嚴格管控，直接壓縮了抗菌藥市場(chǎng)空間。東亞藥業(yè)在2025年半年報中坦言，報告期內，醫藥行業(yè)的不利環(huán)境和競爭壓力以及各種不確定因素疊加影響，使得公司整體收入、利潤同比下滑，特別是β-內酰胺類(lèi)抗菌藥產(chǎn)品面臨較大下滑壓力。

面對核心業(yè)務(wù)下滑，東亞藥業(yè)并非沒(méi)有動(dòng)作，曾提出“原料藥制劑一體化”戰略。

根據2025年半年報，東亞藥業(yè)自2024年下半年以來(lái)已陸續申報并獲得國家藥監局受理頭孢妥侖匹酯、拉氧頭孢鈉、頭孢美唑鈉、頭孢丙烯等，其中，在報告期內提交了鹽酸頭孢卡品酯、布立西坦、多奈哌齊等原料藥注冊申請；在制劑的仿制藥業(yè)務(wù)線(xiàn)，重點(diǎn)圍繞可轉債募投項目，已申報左氧氟沙星片、沙格列汀二甲雙胍緩釋片、阿戈美拉汀片、富馬酸伏諾拉生片、依帕司他片、磷酸特地唑胺片、馬來(lái)酸曲美布汀片等10余個(gè)品規，報告期內左氧氟沙星片已獲批，是公司原料藥制劑一體化戰略下的首張注冊證。

但從實(shí)際進(jìn)展來(lái)看，這一轉型戰略的落地效果遠未達預期。一方面，制劑業(yè)務(wù)起步太晚，已申報的10余個(gè)品規中僅1個(gè)獲批，其余仍處于申報階段，短期內難以形成規模效應；且獲批的左氧氟沙星片屬于成熟仿制藥，市場(chǎng)競爭激烈，盈利空間有限。另一方面，產(chǎn)品結構單一的問(wèn)題并未得到根本解決，在東亞藥業(yè)的現有布局中，抗菌類(lèi)藥物占比過(guò)高，可能存在較大市場(chǎng)和政策風(fēng)險。

對于此次被罰涉及募資的金額及用途、獲批的仿制藥左氧氟沙星片目前的生產(chǎn)進(jìn)度及預計營(yíng)收、公司在非抗菌藥領(lǐng)域是否有布局計劃等問(wèn)題，10月23日，新京報記者向東亞藥業(yè)發(fā)送采訪(fǎng)提綱，截至發(fā)稿，未收到回復。

新京報記者 張兆慧

校對 穆祥桐

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