恒瑞醫藥近日發(fā)布2025年半年度報告，恒瑞報告期內，醫藥研發(fā)元新恒瑞醫藥實(shí)現營(yíng)收157.61億元，今年京報同比增長(cháng)15.88%；歸屬于上市公司股東的上半收凈凈利潤44.50億元，同比增長(cháng)29.67%；經(jīng)營(yíng)性現金流凈額達43億元，年營(yíng)同比增長(cháng)41.80%。利創(chuàng )累計營(yíng)收、新高凈利及經(jīng)營(yíng)性現金流凈額均創(chuàng )往年同期新高。投入

創(chuàng )新藥銷(xiāo)售引領(lǐng)業(yè)績(jì)增長(cháng)

從業(yè)績(jì)來(lái)看，超億持續的恒瑞高強度研發(fā)投入加快公司轉型升級步伐，創(chuàng )新藥收入持續提升。醫藥研發(fā)元新2025年上半年，今年京報恒瑞醫藥研發(fā)投入38.71億元，上半收凈截至報告期末，年營(yíng)累計研發(fā)投入超480億元。利創(chuàng )累計在持續較高研發(fā)投入支撐下，公司創(chuàng )新成果迎來(lái)爆發(fā)期。報告期內，6款1類(lèi)創(chuàng )新藥獲批上市，包括注射用瑞卡西單抗、硫酸艾瑪昔替尼片、瑞格列汀二甲雙胍片（Ⅰ）/（Ⅱ）、注射用瑞康曲妥珠單抗、蘋(píng)果酸法米替尼膠囊、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊；6個(gè)創(chuàng )新藥新適應癥獲批上市。

報告期內，恒瑞醫藥創(chuàng )新藥銷(xiāo)售及許可收入95.61億元，占總營(yíng)收比60.66%，其中創(chuàng )新藥銷(xiāo)售收入75.70億元。瑞維魯胺、達爾西利、恒格列凈等醫保內創(chuàng )新藥收入繼續保持快速增長(cháng)。艾瑞昔布、瑞馬唑侖、吡咯替尼及氟唑帕利等上市較早的創(chuàng )新藥持續為銷(xiāo)售收入貢獻增量。此外，部分創(chuàng )新產(chǎn)品因上市時(shí)間較短、未納入醫保等原因，銷(xiāo)售潛力還遠未釋放。

同時(shí)，創(chuàng )新藥對外許可作為公司常態(tài)化業(yè)務(wù)，其收入已成為恒瑞醫藥營(yíng)業(yè)收入的重要組成部分。報告期內，恒瑞醫藥收到默沙東2億美元以及IDEAYA 7500萬(wàn)美元的對外許可首付款，并確認為收入，進(jìn)一步推動(dòng)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)指標增長(cháng)。

在仿制藥方面，仿制產(chǎn)品布比卡因脂質(zhì)體、美國獲批首仿產(chǎn)品注射用紫杉醇（白蛋白結合型）等在報告期內銷(xiāo)售收入取得較快增長(cháng)，帶動(dòng)整體仿制藥業(yè)務(wù)收入實(shí)現小幅提升。

已啟動(dòng)超20項海外臨床試驗

恒瑞醫藥的國際化正在全面提速。報告期內，公司將脂蛋白(a)【Lp（a）】的口服小分子藥物HRS-5346在大中華區以外的全球獨家權益授權給默沙東，獲得2億美元首付款、最高17.7億美元里程碑付款、相應銷(xiāo)售提成；同時(shí)將口服GnRH受體拮抗劑SHR7280（適應癥涵蓋醫學(xué)輔助生殖及婦科領(lǐng)域）在中國大陸的獨家商業(yè)化權益及授權區域之外區域的優(yōu)先談判權授予德國默克，獲得1500萬(wàn)歐元首付款，并有權收取產(chǎn)品獲批后一定的里程碑付款及達兩位數百分比的銷(xiāo)售提成。

今年7月，恒瑞醫藥還與GSK達成合作協(xié)議，將共同開(kāi)發(fā)至多12款涵蓋呼吸、自免和炎癥、腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng )新藥物（含PDE3/4抑制劑HRS9821大中華區以外授權）。根據協(xié)議條款，GSK將向恒瑞醫藥支付5億美元的首付款，潛在總金額約120億美元的選擇權行使費和里程碑付款，以及相應的分梯度的銷(xiāo)售提成。

在創(chuàng )新藥國際臨床試驗方面，目前恒瑞醫藥已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動(dòng)超過(guò)20項海外臨床試驗。公司向FDA申請了瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）聯(lián)合阿得貝利（SHR-1316）用于胃癌或胃食管結合部腺癌的孤兒藥資格認定，并于近日獲得FDA批準，至此共有五款創(chuàng )新藥產(chǎn)品獲得該認定。

5月23日，恒瑞醫藥在香港聯(lián)合交易所主板掛牌上市，包含超額配售選擇權在內的總募資額達114億港元（約15億美元），成為近五年港股醫藥板塊最大的IPO。

新京報記者 王卡拉

校對 趙琳